Ученые обнаружили 3 гена, связанные с аномальной беременностью и выкидышами

Команда ученых из Института Исследований Центра Здоровья МакГилл определили три гена, ответственных за аномальные беременности. Результат может дать толчок к новым исследованиям. До этого было известно очень мало деталей о генетических причинах аномальных беременностей. Недавно исследование опубликовали в The American Journal of Human Genetics. Eurekalert рассказали некоторые детали исследования.

Содержимое материала

Группе ученых удалось определить «виновников» аномалий во время беременности.

Аномальные беременности

В Квебеке на 600 беременностей приходится одна аномальная. Причем, зачастую, это молярные беременности, то есть беременности без плода. Так происходит, когда хромосом матери недостаточно. Из-за дисбаланса хромосом матери и отца плацентарная ткань развивается ненормально. Вместо плода образовывается опухоль, которая в будущем часто перерастает в злокачественную (в 15-20%). Молярная беременность – наиболее распространенная форма плацентарных отклонений.

«Наше открытие добавило три новых гена в список мутаций, которые приводят к выкидышам. Это позволит провести больше ДНК-тестов пациентов, чтобы предотвратить повторные случаи молярной беременности. Это также позволит проводить профессиональные консультации и генетические прогнозы для пар, которые хотят стать родителями» — говорит доктор Рима Слим.

Читайте также Употребление парацетамола при беременности может снижать IQ ребенка, — исследование

Исследование трех генов у мышей

Однако ученые и исследователи до сих пор не понимают полностью, почему случаются молярные беременности.

«Беременность без эмбриона удивляла и озадачивала ученых еще со времен Гиппократа», говорит доктор Слим, которая занимается этим вопросом уже 15 лет. «Наше исследование приоткрыло завесу над механизмом происхождения такой патологии. Мы также установили связь между факторами, которые имеют отношение к повторяющимся молярным беременностям, неспособностью матери выносить беременность и бесплодию с мутациями в этих трех генах».

Ученые выявили, что мутации в MEI1, TOP6BL/C11orf80 и REC114 приводили к проблемам с беременностью. Впоследствии было проведено исследование влияния гена MEI1 в модели мыши, чтобы понять, как исчезают материнские хромосомы. Ученые проследили за тем, как формируются яйцеклетки, из которых удалили ген MEI1. У некоторых мышей это стало причиной появления оплодотворенных яйцеклеток с нетипичным количеством материнских хромосом. У других, некоторые яйцеклетки не имели материнских хромосом, но все еще подлежали оплодотворению.

Это исследование помогло понять механизм происхождения аномальных беременностей, выкидышей и невынашивания беременности у женщин. Есть надежда, что эти исследования помогут ученым до конца разобраться в причинах и факторах, которые провоцируют неправильное развитие эмбриона в утробе матери.